Какие вакцины хуже переносятся
Nov. 15th, 2021 01:46 pm![[personal profile]](https://www.dreamwidth.org/img/silk/identity/user.png){kind=small}
ratomira Как сообщил заместитель министра здравоохранения, главный государственный санитарный врач Украины Игорь Кузин, пока нет научно-доказательных данных о том, какие вакцины переносятся пациентами хуже, а какие лучше. Есть только статистика "неблагоприятных случаев после иммунизации", то есть об индивидуальной реакции человека на препарат. Согласно ней, ситуация такая:
- CoronaVac – 0,08% неблагоприятных случаев среди общего количества сообщений о реакциях после прививки;
- CoviShield – 0,02% неблагоприятных случаев среди общего количества сообщений о реакциях после прививки;
- AstraZeneca – 0,02% неблагоприятных случаев среди общего количества сообщений о реакциях после прививки;
- Moderna – 0,01-0,02% неблагоприятных случаев среди общего количества сообщений о реакциях после прививки;
- Pfizer – 0,01% неблагоприятных случаев среди общего количества сообщений о реакциях после прививки.
В МОЗ уточняют, что "неблагоприятное событие после иммунизации" – это любое нарушение состояния здоровья после вакцинации.
no subject
Date: 2021-11-15 01:00 pm (UTC)no subject
Date: 2021-11-15 01:25 pm (UTC)no subject
Date: 2021-11-15 01:47 pm (UTC)(О побочных реакциях на вакцины против Covid-19 сообщалось примерно у 4 из 1000 человек, то есть 0,4% - но это те, которые пожаловались вообще, в том числе просто на боль в плече, жару и слабость)
https://www.zva.gov.lv/lv/jaunumi-un-publikacijas/jaunumi/par-covid-19-vakcinu-blakusparadibam-zino-viens-no-tukstosa-vakcineto
Из всех сообщений о побочных реакциях на вакцину против Covid-19, полученных в Латвии, 23% сообщений классифицируются как значимые. Это означает, что в этих случаях сообщалось о реакциях, которые привели, например, к госпитализации пациента или реакции, признанной серьёзной врачом.
no subject
Date: 2021-11-15 02:06 pm (UTC)Вторая статья свежая. И там написано:
Zāļu valsts aģentūras (ZVA) apkopotie dati liecina, ka par Covid-19 vakcīnu iespējamām blakusparādībām Latvijā ir ziņojis vidēji viens cilvēks no katra tūkstoša veikto vakcinācijas reižu.
1 человек из тысячи сообщил о побочке, и 23% этих сообщений были верными, т.е. 0,023%.
Примерно как и у нас, если брать все вакцины.
Жалко нет по Латвии в разрезе вакцин.
no subject
Date: 2021-11-15 02:13 pm (UTC)Особого разреза и не нужно. Апрель - это АстраЗенека. Сейчас - Физер. Прочих в деле ничтожно мало.
no subject
Date: 2021-11-15 02:38 pm (UTC)Данные, собранные Государственным агентством лекарственных средств (ZVA), показывают, что в среднем один человек из каждой тысячи прививок сообщал о возможных побочных эффектах вакцины против Covid-19 в Латвии.
MAH напоминает, что, как и в случае со всеми вакцинами и лекарствами, у Covid-19 могут возникать побочные эффекты, но не все люди могут их испытывать. Однако очень важно, чтобы побочные эффекты, вызываемые вакциной, не были более серьезными и не перевешивали симптомы Covid-19 и болезни, от которой сами вакцины защищают. Полный список всех побочных эффектов, о которых сообщается при Covid-19, см. В брошюре на упаковке, доступной на веб-сайте Агентства по лекарственным средствам.
К 31 октября в Латвии было получено 2399 сообщений о предполагаемых побочных реакциях на вакцину Covid-19. На сегодняшний день вакцинация была проведена почти два миллиона раз (1 950 702 раза), включая первую, вторую и третью дозы. Наиболее частыми побочными эффектами ZVA являются те, которые уже известны и описаны в инструкции по применению вакцины, такие как боль в месте инъекции, лихорадка, озноб и усталость.
Побочные эффекты чаще наблюдались у Pfizer-BioNTech Comirnaty и Moderna Spikevax после второй дозы. Для вакцины AstraZeneca Vaxzevria и вакцины Janssen Covid-19 после первой дозы. Побочные эффекты вакцин против Covid-19 обычно возникают в течение 8-10 часов после вакцинации и исчезают в течение двух-трех дней.
Из всех сообщений о побочных реакциях на вакцину против Covid-19, полученных в Латвии, 23% или 545 сообщений классифицируются как значимые. Это означает, что в этих случаях сообщалось о реакциях, которые привели, например, к госпитализации пациента или реакции, продуманной врачом. Однако это не означает, что во всех случаях заявленное состояние не обязательно связано с использованием лекарства, т. Е. Подтвержден побочный эффект. Чтобы определить это, эти отчеты оцениваются и, при необходимости, собирается дополнительная информация.
На сегодняшний день в Латвии не подтверждено ни одного случая летального исхода, который мог бы быть связан с введением вакцины Covid-19.
MAH призывает население обращаться к своему врачу, если у них есть какие-либо опасения по поводу каких-либо побочных эффектов после вакцинации или любых других лекарств.
Врач обязан сообщать о любых побочных эффектах этого лекарства, включая вакцины. Отчет также может подать любой резидент, это можно сделать в разделе «Отчетность о побочных реакциях на лекарства, несчастных случаях с устройствами и биологической бдительности» на сайте ZVA www.zva.gov.lv.
Все отчеты о побочных реакциях, полученные в Латвии и в каждом государстве-члене Европейского Союза (ЕС), вносятся в единую базу данных отчетов о побочных реакциях. Нежелательные реакции в этой базе данных научно оцениваются Европейским агентством по лекарственным средствам и экспертами по фармаконадзору во всех государствах-членах ЕС для совместной работы по определению возможной причинно-следственной связи между зарегистрированными реакциями и лекарством. Это не всегда подтверждается. Однако в случае подтверждения это признается побочным эффектом и дополняет листок-вкладыш и SPC на всей территории ЕС.
Таким образом, сообщение о побочных реакциях на лекарства - это обмен информацией о предполагаемых побочных реакциях (или побочных реакциях) и участие в фармаконадзоре. Один отчет о побочных реакциях еще не указывает на проблему безопасности лекарства, но часто предоставляет важную информацию об общих европейских данных, используемых для определения сигналов безопасности для лекарства.
Предоставляя информацию о побочных реакциях на лекарства, Латвия всегда придерживалась принципа открытости и независимого предоставления информации, поэтому актуальная информация о побочных реакциях на лекарства регулярно публикуется на сайте ZVA в разделе «Пациенты и общественность> Лекарства. > Вакцины против Covid-19> Сообщения о нежелательных реакциях на лекарства ».
no subject
Date: 2021-11-15 02:42 pm (UTC)То есть 0,12%, если уж быть точными, получено сообщений. И 0,0279% классифицируются как значимые.
no subject
Date: 2021-11-15 03:58 pm (UTC)В итоге - в 10 раз больше у Физера и в 20 у Астры. Впрочем, от Астры у нас на госуровне вообще отказались, потому что побочек в действительности намного больше, да и поставки они плохо соблюдали.
no subject
Date: 2021-11-15 04:53 pm (UTC)no subject
Date: 2021-11-15 05:46 pm (UTC)no subject
Date: 2021-11-16 11:56 pm (UTC)no subject
Date: 2021-11-17 06:41 am (UTC)no subject
Date: 2021-11-15 04:02 pm (UTC)«Будь-яке порушення стану здоров’я після вакцинації вважається несприятливою подією після імунізації. Для того, щоб фіксувати типові або нетипові прояви, запроваджується спеціальна система. Її суть доволі проста: про будь-які проблеми зі здоров’ям, які спостерігаємо впродовж 30 днів після введення щеплення, треба відзвітувати або лікарю, який веде пацієнта, або самому пацієнту. Пацієнт може зайти на спеціальні ресурси, повідомити про те, що у нього, наприклад, на десятий день ось такі симптоми, які викликають хвилювання.»
( https://moz.gov.ua/article/news/nemae-zhodnogo-pidtverdzhenogo-vipadku-smerti-cherez-vakcinaciju-–-igor-kuzin )
Це стаття в інтернеті, а не в паперовій газеті. Тут згадуються якісь загадкові спеціальні ресурси, на які може зайти пацієнт, щоб повідомити про порушення здоров‘я після вакцинації. І ніякого посилання на ці спеціальні ресурси у статті нема (навіть назва їхня скромно замовчується). (Хоча посилання на список пунктів щеплення для бажаючих - будь ласка.) І це сайт МОЗ, блядь, а не блог Васі Пупкіна!!!
І Кузін хоче, щоб я сприймав всерйоз його статистичні дані?!
Не ту країну назвали Норвегією (с)
no subject
Date: 2021-11-18 12:34 pm (UTC)